Un fármaco totalmente generado por inteligencia artificial ha entrado en ensayos clínicos en humanos de Fase II por primera vez. En 2020, se descubrió INS018_055 y se está evaluando como tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad pulmonar crónica.
INS018_055, creado por la corporación biotecnológica Insilico Medicine, es el primer fármaco cuyo propósito y diseño fueron generados por inteligencia artificial. Además, se centra en una enfermedad cuya causa exacta se desconoce, cuya prevalencia ha aumentado en las últimas décadas y que, si no se trata, puede provocar la muerte en un plazo de dos a cinco años. 100.000 personas en los Estados Unidos sufren de fibrosis pulmonar idiopática.
Insilico es una empresa con sede en Hong Kong que ha recibido una financiación superior a los 400 millones de dólares. Su fundador, Alex Zhavoronkov, dijo a CNBC que los tratamientos actuales para la FPI se enfocan en ralentizar su progresión y pueden causar efectos secundarios incómodos, por lo que decidieron enfocarse en este medicamento a pesar de tener otros dos diseñados por IA: uno contra el covid-19. 19, que se encuentra en fase I de ensayos clínicos, y otro contra el cáncer, en concreto un “inhibidor de USP1 para el tratamiento de tumores sólidos” que acaba de recibir la aprobación de la FDA para iniciar ensayos clínicos en Estados Unidos.
Insilico creó los algoritmos y la tecnología que utiliza para descubrir y diseñar moléculas novedosas internamente y luego decidió llevar a cabo ensayos clínicos para demostrar la eficacia de la tecnología.
En China, los pacientes aleatorizados participan en un ensayo doble ciego controlado con placebo de 12 semanas de INS018_055. Insilico tiene la intención de expandir el ensayo a los Estados Unidos para inscribir un total de sesenta pacientes. Si el ensayo de fase II tiene éxito, lo que se determinará el año siguiente, se realizará un estudio de fase III más grande con cientos de participantes el año siguiente.
Zhavoronkov declaró: “Creemos que este medicamento llegará al mercado para los pacientes que pueden beneficiarse de él en los próximos años”.
